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    德国莱茵TUV

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    最近收到不少网友的建议,要求莱茵开一个问答帖子,将整理出来的客户问答合并在一个帖子里~
    于是这个帖子就诞生啦~撒花~请大家持续关注哦~
    以下为之前整理的客户问答:


    Q:欧盟很多零部件都是用ENEC的标志,莱茵TUV是否可以进行认证?能否给我们介绍一下ENEC认证的信息?
    A:莱茵TUV可以进行ENEC标志认证。
    莱茵TUV 集团(TUV Rheinland Group)旗下有两家公司(匈牙利国家实验室MEEI,德国莱茵TUV 总部TUV Rheinland)可以发放标志。发ENEC 标志的方案流程如下:
    方案一:通过CB 报告转ENEC18 或者ENEC24
    方案二:提供样品在莱茵TUV 匈牙利MEEI 实验室或者莱茵TUV 总部做测试发证。


    关于ENEC介绍:
    现在欧洲公司基本上都直接接受ENEC标志,这个标志本身没有直观的发证机构差异。只是在数字上区分了不同发证机构。
    ENEC认证我们莱茵TUV这几年在国内也发过很多证书了,可以让贵公司市场部直接和客户沟通,没有问题的话,我们尽快安排项目。
    关于ENEC,类似于CE 认证,但需要工厂检查,是欧洲标准电气认证,ENEC 是EUROPEAN NORMS ELECTRICAL CERTIFICATION 的首字母缩写,是 CENELEC (欧洲执委会电工标准化组织) 的一项认证计划。旨在抹平欧洲国家之间认证标志差异,统一标志。
    ENEC 标志表示附合相关的欧洲标准,ENEC 证书可由CCA 、CENELEC(欧洲电工技术委员会)CERTIFICATION AGREEMENT?成员国的官方测试机构签发。ENEC 认证被 CCA 协议国的签约机构所认可,并目的或可能将来取代欧洲国家各国的安全认证。
    如果需要,莱茵TUV可以提供证书样本和更详细的介绍。


    Q:我们有一款管状电机,莱茵TUV有没有资质做北美认证业务吗?如何开展?
    A:莱茵TUV可以进行北美认证,有正式的资质。根据UL标准完成测试,整理报告后由北美TUV发证。认证标志是cTUVus。
    做cTUVus认证,有几个优势:
    1 测试在国内进行,相关测试可以选择在工厂完成。
    2 项目的测试,报告和申请工作都是我们上海的工程师来完成,便于沟通。最后在北美发证。
    3 周期会比较短,一般产品测试顺利的话,周期在2个月内。


    补充回答:
    下面是我一些有关北美认证的一些相关资质信息,请您们参考。期待能和贵公司合作,完成北美认证。
    1. 莱茵北美实验室自1995年起已获得美国国家认可测试实验室资质(NRTL),目前全美共有18家实验室获得“职业安全及健康局认可”,允许对美国市场的在售商品进行测试。相关资质可以在http://www.osha.gov/dts/otpca/nrtl/index.html#nrtls官网查询。附件中包括我司获得美国及加拿大当局的实验室认可资质证书。
    2. 关于贵司的产品,莱茵公司有相应的测试与发证能力。(UL325, UL1007的美标产品主要是针对贵司的产品)
    http://www.osha.gov/dts/otpca/nrtl/tuv.html



    Q:有发电机组出口日本,是否需要做认证,做什么认证?
    A: 需要做。根据日本法规要求,发电机组出口日本需要申请菱形PSE认证,具体认证要求请咨询TUV莱茵



    更新!!!
    1楼 TUV莱茵关于欧盟新玩具安全指令解读
    2楼 关于电源电缆的问题
    5楼&6楼 关于医疗器械出口美国的问题
    7楼 GS认证
    8楼 TUV 版“庖丁解牛”第一季——LED 照明产品认证检测深度解析
    9楼 TUV 版“庖丁解牛”第二季——照明产品欧洲ErP及能效标贴要求
    10楼 TUV莱茵关于244_2009_EC非定向照明灯CFL_Erp指令介绍
    15楼 关于莱茵的介绍贴
    19楼 “智能型设备认证”祝你在只能电视中脱颖而出
    20楼 “中国制造”五金产品畅行北美应把好质量关
    21楼   3D显示设备好坏怎知道
    22楼  超市肉品安全吗?
    25楼    
    莱茵TUV轻工产品问答

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    TUV莱茵关于欧盟新玩具安全指令解读
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    Q:国标电源线如何申请CE认证?
    A:由于GB 5023与欧盟标准EN 50525许多对应的线的测试要求基本一致,客户只需要提供在TICW(国家电线电缆检测中心)一年内有效的检测报告,
    即可到莱茵补充部分测试后直接申请CE证书。





    Q:欧盟电线电缆新标准EN 50525何时开始生效?
    A:EN 50525即将于2014年1月取代HD 21和HD 22,而HD 21和 HD 22届时将失效,所涉及的PVC和橡胶线证书也将失效。 EN 50525和之前HD 21和HD 22的差异如何,如何申请新标准证书,现在就来咨询我们吧。

  • 3 楼#

    慕紫心苔

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    哇呜,这么好的帖子啊!莱茵赞一个!

  • 4 楼#

    Hijack

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    貌似是听了我的建议之后开帖的嘛!莱茵做得不错!

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    Q:医疗器械出口美国,要获取哪些美国的认证?
    A:


    • 上市前通知书510(k):II级产品大部分情况下,医疗和体外诊断产品可以通过FDA 510(k)申请提交来获得审批认证。我们会审查您提交的文件,并在整个过程中和您保持密切联系。我们能迅速解决问题,使流程不受干扰地继续下去——510(k)文档评估和文件提交,其中包括我们提交给FDA的评估。30天后,您会收到FDA是否接受您的510(k)文件的决定。Ⅱ和Ⅲ级医疗设备对于Ⅱ和Ⅲ级医疗设备制造商,美国欧盟的互认协议和美国关于“医疗器械用户收费和现代化法”的法律都关系到其切身利益。两者都允许经认可的机构即相当于第三方的MRA和特派员检查。我们在两个项目上都得到了授权,能执行FDA检验和基于其他法规要求的审核。型式认证测试美国的电子医疗设备需要经过国家认可实验室的型式认证测试,或者通过现场认证。产品若附有我们的cTUVus标识,便表明产品符合美国和加拿大的医疗设备电子安全要求。

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    Q:医疗器械出口美国,要获取哪些美国的认证?
    A:


    • 上市前通知书510(k):II级产品大部分情况下,医疗和体外诊断产品可以通过FDA 510(k)申请提交来获得审批认证。我们会审查您提交的文件,并在整个过程中和您保持密切联系。我们能迅速解决问题,使流程不受干扰地继续下去——510(k)文档评估和文件提交,其中包括我们提交给FDA的评估。30天后,您会收到FDA是否接受您的510(k)文件的决定。Ⅱ和Ⅲ级医疗设备对于Ⅱ和Ⅲ级医疗设备制造商,美国欧盟的互认协议和美国关于“医疗器械用户收费和现代化法”的法律都关系到其切身利益。两者都允许经认可的机构即相当于第三方的MRA和特派员检查。我们在两个项目上都得到了授权,能执行FDA检验和基于其他法规要求的审核。型式认证测试美国的电子医疗设备需要经过国家认可实验室的型式认证测试,或者通过现场认证。产品若附有我们的cTUVus标识,便表明产品符合美国和加拿大的医疗设备电子安全要求。

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    Q:想了解下GS认证!谢谢!
    A:
    GS是德文“Gprufte Sicherheit”(安全认证),同时也是”Germany Safety”(德国安全)的意思。
    该标识是玩具、办公设备、家用电器及工业设备等电气产品的公认标识,在欧洲广受认可。拥有德国莱茵TUV的GS标识即可向买家、客户及消费者表明,产品以及使用者手册及生产流程均经过德国莱茵TUV的测试,而且定期接受监察审核。
    很多国际知名的品牌,都视GS标志为一个有效的市场行销推广工具,用以增强客户对产品的信心和增加他们购买欲。在普遍情况下,大部份消费者也不知道该用什么准则来选购产品,故此GS标志便会成为大众购买产品时的决策指标。
    如需了解详细资料,请即联系我们!

  • 8 楼#

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    TUV 版“庖丁解牛”第一季——LED 照明产品认证检测深度解析
    http://waimaoquan.alibaba.com/bbs/read-htm-tid-714213-fid-225.html

  • 9 楼#

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    TUV 版“庖丁解牛”第二季——照明产品欧洲ErP及能效标贴要求
    http://waimaoquan.alibaba.com/bbs/read-htm-tid-714227-fid-225.html

  • 10 楼#

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    TUV莱茵关于244_2009_EC非定向照明灯CFL_Erp指令介绍
    http://waimaoquan.alibaba.com/bbs/read-htm-tid-714349-fid-225.html

  • 11 楼#

    慕紫心苔

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    好帖支持,这能看到所有莱茵的发帖么?

  • 12 楼#

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    cn1501351215:好帖支持,这能看到所有莱茵的发帖么?回到原帖
    并不是所有的莱茵发帖,这只是有关于解答的帖子汇总!

  • 13 楼#

    Hijack

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    其实做一个汇总蛮好的!支持,帖子不用发的很乱!

  • 14 楼#

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    cn1501351316:其实做一个汇总蛮好的!支持,帖子不用发的很乱!回到原帖
    多谢支持~

  • 15 楼#

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  • 16 楼#

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    哇!莱茵楼主更新了啊!支持!

  • 17 楼#

    Hijack

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    顶楼主,希望莱茵能越做越好

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    cn1501351316:顶楼主,希望莱茵能越做越好回到原帖
    谢谢支持

  • 19 楼#

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    [认证百科]“智能型设备认证”祝你在只能电视中脱颖而出
    http://waimaoquan.alibaba.com/bbs/read-htm-tid-720153-fid-225.html



  • 最近收到不少网友的建议,要求莱茵开一个问答帖子,将整理出来的客户问答合并在一个帖子里~
    于是这个帖子就诞生啦~撒花~请大家持续关注哦~
    以下为之前整理的客户问答:


    Q:欧盟很多零部件都是用ENEC的标志,莱茵TUV是否可以进行认证?能否给我们介绍一下ENEC认证的信息?
    A:莱茵TUV可以进行ENEC标志认证。
    莱茵TUV 集团(TUV Rheinland Group)旗下有两家公司(匈牙利国家实验室MEEI,德国莱茵TUV 总部TUV Rheinland)可以发放标志。发ENEC 标志的方案流程如下:
    方案一:通过CB 报告转ENEC18 或者ENEC24
    方案二:提供样品在莱茵TUV 匈牙利MEEI 实验室或者莱茵TUV 总部做测试发证。


    关于ENEC介绍:
    现在欧洲公司基本上都直接接受ENEC标志,这个标志本身没有直观的发证机构差异。只是在数字上区分了不同发证机构。
    ENEC认证我们莱茵TUV这几年在国内也发过很多证书了,可以让贵公司市场部直接和客户沟通,没有问题的话,我们尽快安排项目。
    关于ENEC,类似于CE 认证,但需要工厂检查,是欧洲标准电气认证,ENEC 是EUROPEAN NORMS ELECTRICAL CERTIFICATION 的首字母缩写,是 CENELEC (欧洲执委会电工标准化组织) 的一项认证计划。旨在抹平欧洲国家之间认证标志差异,统一标志。
    ENEC 标志表示附合相关的欧洲标准,ENEC 证书可由CCA 、CENELEC(欧洲电工技术委员会)CERTIFICATION AGREEMENT?成员国的官方测试机构签发。ENEC 认证被 CCA 协议国的签约机构所认可,并目的或可能将来取代欧洲国家各国的安全认证。
    如果需要,莱茵TUV可以提供证书样本和更详细的介绍。


    Q:我们有一款管状电机,莱茵TUV有没有资质做北美认证业务吗?如何开展?
    A:莱茵TUV可以进行北美认证,有正式的资质。根据UL标准完成测试,整理报告后由北美TUV发证。认证标志是cTUVus。
    做cTUVus认证,有几个优势:
    1 测试在国内进行,相关测试可以选择在工厂完成。
    2 项目的测试,报告和申请工作都是我们上海的工程师来完成,便于沟通。最后在北美发证。
    3 周期会比较短,一般产品测试顺利的话,周期在2个月内。


    补充回答:
    下面是我一些有关北美认证的一些相关资质信息,请您们参考。期待能和贵公司合作,完成北美认证。
    1. 莱茵北美实验室自1995年起已获得美国国家认可测试实验室资质(NRTL),目前全美共有18家实验室获得“职业安全及健康局认可”,允许对美国市场的在售商品进行测试。相关资质可以在http://www.osha.gov/dts/otpca/nrtl/index.html#nrtls官网查询。附件中包括我司获得美国及加拿大当局的实验室认可资质证书。
    2. 关于贵司的产品,莱茵公司有相应的测试与发证能力。(UL325, UL1007的美标产品主要是针对贵司的产品)
    http://www.osha.gov/dts/otpca/nrtl/tuv.html



    Q:有发电机组出口日本,是否需要做认证,做什么认证?
    A: 需要做。根据日本法规要求,发电机组出口日本需要申请菱形PSE认证,具体认证要求请咨询TUV莱茵



    更新!!!
    1楼 TUV莱茵关于欧盟新玩具安全指令解读
    2楼 关于电源电缆的问题
    5楼&6楼 关于医疗器械出口美国的问题
    7楼 GS认证
    8楼 TUV 版“庖丁解牛”第一季——LED 照明产品认证检测深度解析
    9楼 TUV 版“庖丁解牛”第二季——照明产品欧洲ErP及能效标贴要求
    10楼 TUV莱茵关于244_2009_EC非定向照明灯CFL_Erp指令介绍
    15楼 关于莱茵的介绍贴
    19楼 “智能型设备认证”祝你在只能电视中脱颖而出
    20楼 “中国制造”五金产品畅行北美应把好质量关
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    莱茵TUV轻工产品问答



  • TUV莱茵关于欧盟新玩具安全指令解读
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  • Q:国标电源线如何申请CE认证?
    A:由于GB 5023与欧盟标准EN 50525许多对应的线的测试要求基本一致,客户只需要提供在TICW(国家电线电缆检测中心)一年内有效的检测报告,
    即可到莱茵补充部分测试后直接申请CE证书。





    Q:欧盟电线电缆新标准EN 50525何时开始生效?
    A:EN 50525即将于2014年1月取代HD 21和HD 22,而HD 21和 HD 22届时将失效,所涉及的PVC和橡胶线证书也将失效。 EN 50525和之前HD 21和HD 22的差异如何,如何申请新标准证书,现在就来咨询我们吧。



  • 哇呜,这么好的帖子啊!莱茵赞一个!



  • 貌似是听了我的建议之后开帖的嘛!莱茵做得不错!



  • Q:医疗器械出口美国,要获取哪些美国的认证?
    A:


    • 上市前通知书510(k):II级产品大部分情况下,医疗和体外诊断产品可以通过FDA 510(k)申请提交来获得审批认证。我们会审查您提交的文件,并在整个过程中和您保持密切联系。我们能迅速解决问题,使流程不受干扰地继续下去——510(k)文档评估和文件提交,其中包括我们提交给FDA的评估。30天后,您会收到FDA是否接受您的510(k)文件的决定。Ⅱ和Ⅲ级医疗设备对于Ⅱ和Ⅲ级医疗设备制造商,美国欧盟的互认协议和美国关于“医疗器械用户收费和现代化法”的法律都关系到其切身利益。两者都允许经认可的机构即相当于第三方的MRA和特派员检查。我们在两个项目上都得到了授权,能执行FDA检验和基于其他法规要求的审核。型式认证测试美国的电子医疗设备需要经过国家认可实验室的型式认证测试,或者通过现场认证。产品若附有我们的cTUVus标识,便表明产品符合美国和加拿大的医疗设备电子安全要求。



  • Q:医疗器械出口美国,要获取哪些美国的认证?
    A:


    • 上市前通知书510(k):II级产品大部分情况下,医疗和体外诊断产品可以通过FDA 510(k)申请提交来获得审批认证。我们会审查您提交的文件,并在整个过程中和您保持密切联系。我们能迅速解决问题,使流程不受干扰地继续下去——510(k)文档评估和文件提交,其中包括我们提交给FDA的评估。30天后,您会收到FDA是否接受您的510(k)文件的决定。Ⅱ和Ⅲ级医疗设备对于Ⅱ和Ⅲ级医疗设备制造商,美国欧盟的互认协议和美国关于“医疗器械用户收费和现代化法”的法律都关系到其切身利益。两者都允许经认可的机构即相当于第三方的MRA和特派员检查。我们在两个项目上都得到了授权,能执行FDA检验和基于其他法规要求的审核。型式认证测试美国的电子医疗设备需要经过国家认可实验室的型式认证测试,或者通过现场认证。产品若附有我们的cTUVus标识,便表明产品符合美国和加拿大的医疗设备电子安全要求。



  • Q:想了解下GS认证!谢谢!
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    GS是德文“Gprufte Sicherheit”(安全认证),同时也是”Germany Safety”(德国安全)的意思。
    该标识是玩具、办公设备、家用电器及工业设备等电气产品的公认标识,在欧洲广受认可。拥有德国莱茵TUV的GS标识即可向买家、客户及消费者表明,产品以及使用者手册及生产流程均经过德国莱茵TUV的测试,而且定期接受监察审核。
    很多国际知名的品牌,都视GS标志为一个有效的市场行销推广工具,用以增强客户对产品的信心和增加他们购买欲。在普遍情况下,大部份消费者也不知道该用什么准则来选购产品,故此GS标志便会成为大众购买产品时的决策指标。
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    http://waimaoquan.alibaba.com/bbs/read-htm-tid-714213-fid-225.html



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  • TUV莱茵关于244_2009_EC非定向照明灯CFL_Erp指令介绍
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  • 好帖支持,这能看到所有莱茵的发帖么?



  • cn1501351215:好帖支持,这能看到所有莱茵的发帖么?回到原帖
    并不是所有的莱茵发帖,这只是有关于解答的帖子汇总!



  • 其实做一个汇总蛮好的!支持,帖子不用发的很乱!



  • cn1501351316:其实做一个汇总蛮好的!支持,帖子不用发的很乱!回到原帖
    多谢支持~






  • 哇!莱茵楼主更新了啊!支持!



  • 顶楼主,希望莱茵能越做越好



  • cn1501351316:顶楼主,希望莱茵能越做越好回到原帖
    谢谢支持



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